2014-生物卷二
建議答案及題解
甲部
1. (a) (i) 在腎小管過濾的葡萄糖全部被重吸收入血液(1)(留意，應寫全部! 不要寫較多)
因為葡萄糖經主動轉運被重吸收(1)(這才是機制! 不要答因為身體需要葡萄糖)
可是，只有一半的尿素被重吸收入血液(1)(用比例作答)
因為尿素只靠擴散作用被被重吸收(1)(重要字眼: 擴散作用)
解: 小心觀察葡萄糖跟尿素的差異。建議先回答有甚麼差異，重吸收葡萄糖的量遠較尿素的比例多(要說比例，不要用量)。留意，身體不需要重吸收尿素，但因為水分被大量重吸收，腎小管內的(尤其遠曲小管附近)水勢大幅減少，尿素濃度便相對遠高於微血管(雖然實際的尿素量沒有變)，因此尿素藉擴散作用便會自然地回流至微血管，因為這過程不需要能量。身體亦必要消耗能量防止這現象發生。相反，身體消耗能量盡量把所有葡萄糖及氨基酸重吸收回微血管。
(ii) (1) 因為腎小球濾液中大部分的物質被重吸收入血液(1)(尤其是葡萄糖及氨基酸藉主動轉運被完全重吸收)
血液的水勢較剩餘在腎小管的液體的水勢低(1)
因此，水分會由腎小管的濾液藉滲透作用淨流入至微血管內的血液(1)(重要字眼: 滲透作用)
解: 補充，雖然絶大部分水分重吸收跟激素無關，激素調節控制血液人水勢仍是非常重要的。
(2) 抗利尿激素/ADH(1)(強烈建議使用中文全名，使用簡稱(ADH)不確定是否能取得分數)
它增加集合管對水的透性(1)，因而重吸收更多水分(加上遠曲小管也可以)
解: 留意，ADH祇增加對水的透性，並不是控制水的流向。集合管對水的透性增加，理論上水分出入皆可增加的，但因為腎小管的水勢仍高於微血管，因此水的透性上升，更多水分便藉滲透作用回流至微血管。
(b) (i) 左心室(1)(不要答心室，要準確答左心室，左心室的收縮才把血液泵往身體絶大部分位置)
解: 純記誦。
(ii) 靜脈回流影響心室內的血量(1)
心肌收縮強度影響所泵出的血量(1)
解: 留意，心搏量跟心搏率的差異。心搏量的心肌收縮一次泵出的血液量，受兩個因素影響，心室內的血液量(靠靜脈回流)及泵出的血量(靠心肌收縮強度)，心肌不一定把心室內所有血液泵出的。
(iii) 骨骼肌肉(尤其是四肢肌肉)的收縮壓縮靜脈(不要寫肌肉，運動時應主要寫骨骼肌)
這增加來自靜脈的血流(1)
因此更多血液經大靜脈回流至心臟(1)
解: 以上答案應該較多同學作答到。
或
在運動時呼吸的深度(1)
胸壓值變得更負數(1)
幫助血液沿著大靜脈血上流動(1)
解:這答案涉及對壓力的認識。
(iv) 因為馬拉松跑者較100米跑者要跑更長的路途，他們的肌肉要在更長的時間內不斷收縮(1)
倘若他們以跑100米賽事的速度跑馬拉松，供應給肌肉的氧會不足夠(1)(以跑100米速度的話，便需要相同的能量，產生能量需要消耗葡萄糖及氣，兩者皆要供應充足)
肌肉會進行缺氧呼吸(1)並產生乳酸
因此乳酸會在肌肉積聚(1)
導致肌肉疲勞(1)，肌肉不能再收縮
解: 這是常考核的內容，注意如何才算作答完整。理論上，供應葡萄糖不足也會導致無法繼續，但身體首先呈不足的應是氧氣，氧氣不足時骨骼肌仍可使用缺氧呼吸產生能量。但葡萄糖不足的話，便完全無法釋出能量了。
2. (a)
丁部
4. (a) (i) 選擇育種涉及有性繁殖/配子融合(1)
產生具遺傳變異的後代(1)
因此可以稀釋理想特徵/性狀(1)/後代未必具有理想特徵/性狀/可能出其他不理想特徵/性狀(說明為何影響理想性狀出現的原因，如變異不影響相關的理想性狀的話，便沒有問題，但概率上是較容易影響的。)
然而，由克隆所產生的生物是由理想捐贈者細胞的有絲分裂發育而成(1)
所產生的生物與捐贈者在遺傳上完全一樣(1)，因此所有理想特徵/性狀都得以保存(一般而言，不理會突變的話，有絲細胞分裂後的子細胞遺傳上是完全一樣的。)
解: 純記誦。要清楚理解育種屬於有性繁殖，克隆(複製)是無性繁殖。這題目實際考核的是有性繁殖和無性繁殖的優缺點，並要作出解釋。留意，解釋時涉及一些關鍵生物科用字。
(ii) (1) - 因為只有具理想特徵/性狀的個體被挑選作育種，其他並不會繁殖(1)
- 不理想(不良)的特徵/性狀最後會從基因庫淘汰(排除)(1)/理想性狀的基因頻率將會增加/不理想(不良)性狀的基因頻率將會減少
解: 先確認是否理解清楚甚麼是某一物種的基因庫，基因庫是這物種內所有個體的基因總和，而不是個別個體。育種祇是在這些基因中重新組合而已，不涉及添加全新的基因。
但留意，這題目祇需要回答育種如何影響基因庫的基因數目，而不需要回答轉基因的影響。育種祇會篩走一些基因，但不會添加。
(2) 理想的基因可能來自另一物種(1)/可能在待轉化的生物中並不存在
因此，該物種的基因庫便會有新的基因加人(1)
這樣可能產生優秀的物種而對其他物種構成威脅/尚未知道長期效應/這可能人工創造新物種(1)
解: 因為是新添加，所有不肯定是否對原物種有甚麼影響，才引致爭議。留意，爭議是來自不確定，如果一定有影響，或一定沒有影響的話，便沒有爭議。不過亦留意，於自然界中，其實新基因是不停添加入物種內的。
(b) (i) 正常等位基因的DNA片段有3個限制酶切位
突變等位基因的DNA片段有2個限制酶切位 (1)
解: 題目提及的限制酶辨識CCTNAGG這鹼基序列切下去，留意，正常等位基因DNA片段有三個位置皆有CCTNAGG，因此有3個切位。而突變等位基因祇有2個切位(中間的位置已突變)。
(ii) 經限制內切酶切割後，具正常等位基因的DNA片段會產生2條短DNA片段(1) (根據圖中的片段，這限制內切酶會把DNA切成2段，相對來說一較長(左方)一較短(右))
具突變等位基因的DNA片段會產生1條長DNA 片段(1)
因為在電泳進行時，DNA片段將會移動到(正)電極(1) (因為DNA帶負電荷)
較短的DNA片段與較長的DNA片段比較，前者會移動得較快(1)，因而在凝膠上形成分開的橫紋
解: 純記誦。好好掌握描述DNA指紋法技術的原理。
(iii) 3段DNA橫紋(1)
因為該人士具有正常等位基因和突變等位基因(1) (因為是帶基因者，而不是患者)
解: 帶基因者，即是這人沒有患上鐮狀細胞貧血，因此他是雜合的，他既有正常等位基因，也有突變等位基因。使用限制內切酶切下DNA片段，這三段的長度是不同的，因此有3段橫紋。
(iv) 在鹼基序列內的一個核苷酸的改變可能引致三聯體密碼的改變(1)
因而改變所產生蛋白的氨基酸序列(1)
因此所產生的蛋白可能摺疊成另一形狀(1)而失去它的功能
解: 純機制記誦，請好好掌握關鍵用字。留意，氨基酸序列改變僅可能影響最終蛋白的形狀，而不是一定改變。涉及擁有硫原子的氨基酸改變更易令蛋白形狀改變。
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